Bioburden nach DIN EN ISO 11737

Das BioLabs von senetics bietet Ihnen Testungen und Prüfungen im Bereich der sterilen Medizinprodukte an. Sie möchten wissen, ob und wie stark ihr Medizinprodukt mit Mikroorganismen (Bakterien, Hefen und Pilze) kontaminiert ist? Das BioLabs der senetics healthcare group GmbH & Co. KG bietet genau dafür die entsprechenden Fachkenntnisse und modernste Ausstattung.

Gerne führen wir die Bestimmung der Gesamtkeimzahl auf der Oberfläche eines Medizinprodukts (Bioburden) gemäß DIN EN ISO 11737-1, und die Überprüfung der Sterilität Ihres Produktes gemäß DIN EN ISO 11737-2.

Wir arbeiten nach DIN EN ISO/IEC 17025 und besitzen eine Bescheinigung der Guten Laborpraxis (Good Laboratory Practice, GLP) von der GLP-Landesleitstelle Bayern (Bayerisches Landesamt für Gesundheit und Lebensmittelsicherheit).

BioLabs